Hoy hace un año que me diagnosticaron leucemia, un 14 de mayo de 2009, y los recuerdos en estos días de todo lo que ha pasado durante estos 12 meses son numerosos, tanto buenos como malos, agradables y no tan agradables, dolorosos, etc. Recuerdo aquel día como el peor de mi vida, y espero que el único. A menudo pienso en el nudo que se me hizo en la garganta cuando llegué al Hospital Mutua de Terrassa, cuando me conectaron a una máquina para hacerme mis primeras trasfusiones a través de la primera vía que me habían puesto en 18 años que tenia, y la cara de pánico que padecía al encontrarme allí, al saber mi diagnostico, aunque sabía que alguna cosa no funcionaba en mi cuerpo, nadie piensa en esto. Momentos de angustia, MIEDO (aunque disimulada por mi “positivismo”, desconocimiento… sensaciones que iban recorriendo mi cuerpo, y al mismo tiempo sensaciones también compartidas con familiares y amigos. Ahora, un año después, puedo decir que hemos avanzado mucho pero la leucemia es una enfermedad muy larga la cual aún me queda medio camino para completar, quizás el más difícil o pesado, el trasplante. Si, aunque no entraba dentro los planos previos, hará aproximadamente dos meses mi médico me comunicó que habían de realizarme un trasplante. Mi diagnóstico es Leucemia Linfoblástica Aguda de alto riesgo como consecuencia del resultado del día +14 en que mi cuerpo tenía más de un 10% de blastos en sangre, des de aquel momento estábamos a la espera de encontrar un donante compatible conmigo, pero el desconcierto de estar en remisión completa desde junio, mi estado, i al mismo tiempo el no encontrar un donante suficientemente bueno, dejamos el trasplante relegado a un segundo plano y yo, personalmente, llegué a creer que a momento de ahora no lo necesitaría. Si es cierto que según las últimas analíticas, sigo sin rastro de enfermedad en sangre, pero hará dos meses un chico de EUA de 32 años decidió hacerse donante de médula ósea, un donante excelentemente compatible conmigo y al que tendré que estar agradecida toda la vida. En definitiva, a mediados o finales de junio ingresaré en el Hospital Clínic de BCN para realizarme el trasplante, en principio la culminación exitosa de todo el proceso médico, aunque es complicado, soy consciente. Aprovecho estos meses previos al ingreso para hacer aquello que más me gusta, volver a hacer lo que hacía antes, estudiar, salir, y sobre todo, estar en familia, y…. hará poco he tenido la alegría del regalo de mis padres, un cachorro de 7 meses de San Bernardo. Aprovecharé estos días al máximo, no porque piense que serán los últimos, ni mucho menos, sino porque necesito coger fuerzas al máxima para enfrentarme a esta nueva etapa con la mejor condición física i también psicológica, necesitando el apoyo de todos y cada uno de mis familiares, amigos, vosotros, equipo médico al que he cogido mucho cariño (todo el equipo, y en especial mi médico, genial), todos. Un año de lucha aún inacabada, pero con unos resultados los cuales nos han sido des de un principio, muy favorables. Esperemos que los próximos también sean así. GRACIAS. Un abrazo, i adelante!
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Hace 7 meses