lunes, 6 de septiembre de 2010

La vida continua...

El blog era para mi... un lugar en el que solo escribía cuando necesitaba expresarme y comunicarme con la gente que estaba viviendo una situación similar a la mía, una situación de angustia, sufrimiento, duda... Por suerte, mi situación ha cambiado, y prefiero escribir solo para explicar la vida que estoy llevando, en teoría, con normalidad.
Aunque en mi último escrito me mostraba angustiada pero a la vez alegre por el hecho de haber encontrado donante e ir a trasplante, ahora os he de decir que no, que el trasplante al final no se ha podido realizar ya que, por causas X, me he quedado sin donante. Cuando me comunicaron la noticia me hundí, y aunque tuve fuerzas para decirlo a la gente más cercana (incluyendo el foro de la F.Carreras), no supe que escribir en mi blog. No quería mostrar a la gente como me sentía, ni trasmitir desconfianza respecto el procedimiento del trasplante, ya que lo que me ha pasado a mi de quedarse sin donante a las puertas del trasplante pasa un caso entre muchos. Como he dicho, al principio no sabia como reaccionar ya que las dudas que se me plantearon dentro de mi cabeza fueron muchas, y el hecho que en el margen de 4 meses haya pasado de ir a trasplante, a encontrar donante y si ir, a otra vez dejarme como estoy... pues lógicamente el orden en mi cabeza no era lo que predominaba. Aún así, nuevamente supimos sobreponernos a este golpe tan duro, tanto yo como mi familiar, y de hecho, prefiero pensar que lo que me ha pasado ha sido por algo, quizás porque yo no era la persona que necesitaba esa médula.
Como siempre, he de dar las gracias al hecho de que las analíticas me están saliendo bien, que mi médico me trasmite mucha confianza y siempre me da ánimos pensando que la quimio ha sido suficiente para curarme en mi caso, que no necesito trasplante, y como siempre, el apoyo que tengo por parte de muchos también ayuda a convencerse a una misma de que “aquello no era para mi”.
Tanto la familia, como sobretodo los médicos, me dicen que he de empezar ha hacer vida normal, salir, estudiar, etc. Todo lo que en teoría ha de hacer una chica de 20 años (acabados de hacer, hoy 6 de setiembre, ha sido mi aniversario), pero... es tan difícil. Los médicos ya no son un obstáculo ya que ahora las visitas son cada dos meses, y hasta el 6 de octubre no he de volver, pero el obstáculo ahora soy yo misma. Me siento como si estubiera viviendo en el cuerpo de una persona plenamente adulta, con una vida hecha, una vida únicamente familiar... Intento salir, realcionarme, pero me produce angusta y molesta la gente, me siento mal por pensar y a su vez “odiar” por decirlo de alguna manera a toda esa juventud que hacen locuras y corren riesgos innecesarios, me veo como si no encajara en ese preciso instante, en ese sitio. El problema es que hacia más de un año y medio que no salía con los amigos, y las personas ajenas a mi me estorban, me es muy difícil no juzgar mal a todo el mundo a primera vista, me cuesta relacionarme con desconocidos, mi mentalidad ha cambiado... Pero me acostumbraré y volveré ha intentar hacer muchas de las cosas que hacía antes, y como me han dicho, tendré que hacer vida normal. Normal... aunque no pueda sacarme de la cabeza por lo que he pasado, sobretodo, por el miedo a lo que pueda volver a suceder (lógicamente intento pensar lo menos posible, y tengo fe en que no será el caso, que no necesitaré más).
Ese verano he pasado una de mis mejores vacaciones (aunque tuve un pequeño incidente, una pulmonía), en agosto todo ha sido genial. Ya no por mi felicidad, por el hecho de sentirme bien, sino por ver la felicidad de mi familia al estar a mi lado, libre de hospitales.
Por otra parte, hoy ha sido mi aniversario, y como muchos me han dicho, tengo mucho que celebrar. No solo mi 20 años! Que también! Sino el hecho de poder celebrarlos como lo estoy haciendo.
Ahora empezaré otra vez las clases, con la ayuda de mis amigos y familiares intentaré abrirme otra vez al mundo real... Y intentaré volver a ser una joven de mi edad con todas las ilusiones que esto presenta, sin centrarme únicamente en mi entorno familiar y cerrándome en mi mundo.
Puedo decir, con mucho orgullo, que soy una persona feliz pese a todo lo que he sufrido, y que ha día de hoy, firmaría para que los próximos años sean como estos últimos meses.
Estoy bien físicamente, emocionalmente, y tengo a mi lado a las personas que realmente me quieren, tanto familiares como amigos, etc.
Espero seguir explicándoos noticias positivas, y dando fuerza a todo aquel que lo necesite, de ésto se sale!
Un fuerte abrazo para todos!


PD: Siento no contestar muchos de vuestros comentarios, pero por el blog me es muy difícil, aunque agradezco no sabéis cuanto vuestros mensajes. Enviarme un mail, porque hay mucha gente con la que me gustaría hablar! Os dejo alguna foto de mis vacaciones y eso!.

La vida continua...

El blog era per mi... un lloc en el que només escrivia quan necessitava expressar-me i comunicar-me amb gent que estava vivint una situació similar a la meva, una situació d'angoixa, patiment, dubte... Per sort, la meva situació ha canviat, i prefereixo escriure només per explicar la vida que estic duent, en teoria, amb normalitat. T
Tot i que en el meu darrer escrit em mostrava angoixada però alhora alegre pel fet d'haver trobat donant i anar a trasplant, ara us he de dir que no, que el trasplant al final no s'ha pogut realitzar ja que, per causes X, m'he quedat sense donant. Quan em van comunicar la notícia em vaig enfonsar, i tot i que vaig tenir forces per dir-ho a la gent més propera (incloent el fòrum de la F. Carreras), no vaig saber què escriure en el meu blog. No volia mostrar a la gent com em sentia, ni transmetre desconfiança vers el procediment del trasplant, ja que el que m'ha passat a mi de quedar-me sense donant a les portes del trasplant passa un cas, entre molts. Com he dit, al principi no sabia com reaccionar ja que els dubtes que se'm van plantejar dins el meu cap van ser molts, i el fet que en el marge de 4 mesos hagi passat de no anar a trasplant, a trobar donant i anar-hi, a un altre cop deixar-me com estic... doncs lògicament l'ordre en el meu cap no era el que manava. Malgrat això, novament vam saber sobreposar-nos a aquest cop tan dur, tan jo com la meva família, i de fet, prefereixo pensar que el que ha passat ha estat per alguna cosa, perquè jo potser no era aquella persona que necessitava aquella medul·la. Com sempre, he de donar gràcies al fet que les analítiques m'estan sortint bé, que el meu metge em transmet molta confiança i sempre em dóna ànims pensant que la quimio ha estat suficient en el meu cas, que no necessito trasplant, i com sempre, el recolzament que tinc per part de molts també ajuda moltíssim a convences a una mateixa de que “allò no era per mi”.
Tan la família, com sobretot els metges, em diuen que he de començar a fer vida normal, sortir, estudiar, etc. Tot el que en teoria ha de fer una noia de 20 anys (acabats de fer, avui 6 de setembre ha estat el meu aniversari), però... és tan difícil. Els metges ja no són un obstacle ja que ara les visites són cada dos mesos, i fins el 6 d'octubre no he de tornar, però l'obstacle ara sóc jo mateixa. Em sento com si estigués vivint en un cos d'una persona plenament adulta, amb una vida feta, una vida únicament familiar... Intento sortir, relacionar-me, però m'angoixa i molesta la gent, em sento malament per pensar i alhora “odiar” per dir-ho d'alguna manera a tota aquella joventut que veig que fa bajanades i corre riscos innecessaris, em veig com si no encaixés en aquell precís instant en aquell indret. El problema es que feia més d'any i mig que no sortia fins tard amb els amics, i les persones alienes a mi són les que em fan nosa, m'és molt difícil no jutjar a tothom malament a primera vista, em costa molt relacionar-me amb desconeguts, la meva mentalitat ha canviat... Però m'acostumaré i tornaré a intentar fer moltes de les coses que feia abans, i com m'han dit, hauré de fer vida normal. Normal... encara que no em puc treure del cap pel que he passat, sobretot, per la por al que pot tornar a succeir (lògicament, intento pensar el menys possible, i tinc fe en que no serà el cas).
Aquest estiu he passat una de les millors vacances de la meva vida (malgrat un petit incident al juliol, una pulmonia), l'agost ha estat genial. Ja no per la meva felicitat, el fet de sentir-me bé, sinó per veure la felicitat de la meva família al estar al meu costat, lliure d'hospitals.
D'altra banda, avui ha estat el meu aniversari, i com molts m'han dit, hi ha molt a celebrar. No els meus 20 anys! Que també! Sinó el fet de poder celebrar-los com ho estic fent.
Ara començaré altre cop les classes, amb l'ajuda dels amics i familiars intentaré obrir-me altre cop al món real... I intentaré tornar a ser una jove de la meva edat amb totes les il·lusions que això presenta, sense centrar-me únicament amb l'entorn familiar i sense tancar-me en el meu món.
Puc dir que sóc una persona feliç, malgrat tot el que ha passat, i que a dia d'avui, firmaria que en els pròxims anys tot fos com aquests darrers mesos. Estic bé físicament, emocionalment, i tinc al meu costat les persones que realment m'estimen, tan familiars com amics, etc.
Espero seguir explicant-vos notícies positives, i donant força a tot aquell que ho necessiti, que d'això la gent se'n pot sortir!

Una forta abraçada a tots!


PD: Sento no contestar molts dels comentaris, però pel blog més molt difícil, tot i que no sabeu el que ho agraeixo! Envieu-me un mail, perquè hi ha molta gent amb la que m'agradaria parlar!.
Deixo alguna que altre foto recent.

viernes, 14 de mayo de 2010

UN AÑO DE LUCHA

Hoy hace un año que me diagnosticaron leucemia, un 14 de mayo de 2009, y los recuerdos en estos días de todo lo que ha pasado durante estos 12 meses son numerosos, tanto buenos como malos, agradables y no tan agradables, dolorosos, etc. Recuerdo aquel día como el peor de mi vida, y espero que el único. A menudo pienso en el nudo que se me hizo en la garganta cuando llegué al Hospital Mutua de Terrassa, cuando me conectaron a una máquina para hacerme mis primeras trasfusiones a través de la primera vía que me habían puesto en 18 años que tenia, y la cara de pánico que padecía al encontrarme allí, al saber mi diagnostico, aunque sabía que alguna cosa no funcionaba en mi cuerpo, nadie piensa en esto. Momentos de angustia, MIEDO (aunque disimulada por mi “positivismo”, desconocimiento… sensaciones que iban recorriendo mi cuerpo, y al mismo tiempo sensaciones también compartidas con familiares y amigos. Ahora, un año después, puedo decir que hemos avanzado mucho pero la leucemia es una enfermedad muy larga la cual aún me queda medio camino para completar, quizás el más difícil o pesado, el trasplante. Si, aunque no entraba dentro los planos previos, hará aproximadamente dos meses mi médico me comunicó que habían de realizarme un trasplante. Mi diagnóstico es Leucemia Linfoblástica Aguda de alto riesgo como consecuencia del resultado del día +14 en que mi cuerpo tenía más de un 10% de blastos en sangre, des de aquel momento estábamos a la espera de encontrar un donante compatible conmigo, pero el desconcierto de estar en remisión completa desde junio, mi estado, i al mismo tiempo el no encontrar un donante suficientemente bueno, dejamos el trasplante relegado a un segundo plano y yo, personalmente, llegué a creer que a momento de ahora no lo necesitaría. Si es cierto que según las últimas analíticas, sigo sin rastro de enfermedad en sangre, pero hará dos meses un chico de EUA de 32 años decidió hacerse donante de médula ósea, un donante excelentemente compatible conmigo y al que tendré que estar agradecida toda la vida. En definitiva, a mediados o finales de junio ingresaré en el Hospital Clínic de BCN para realizarme el trasplante, en principio la culminación exitosa de todo el proceso médico, aunque es complicado, soy consciente. Aprovecho estos meses previos al ingreso para hacer aquello que más me gusta, volver a hacer lo que hacía antes, estudiar, salir, y sobre todo, estar en familia, y…. hará poco he tenido la alegría del regalo de mis padres, un cachorro de 7 meses de San Bernardo. Aprovecharé estos días al máximo, no porque piense que serán los últimos, ni mucho menos, sino porque necesito coger fuerzas al máxima para enfrentarme a esta nueva etapa con la mejor condición física i también psicológica, necesitando el apoyo de todos y cada uno de mis familiares, amigos, vosotros, equipo médico al que he cogido mucho cariño (todo el equipo, y en especial mi médico, genial), todos. Un año de lucha aún inacabada, pero con unos resultados los cuales nos han sido des de un principio, muy favorables. Esperemos que los próximos también sean así. GRACIAS. Un abrazo, i adelante!

UN ANY DE LLUITA

Avui fa un any que em diagnosticaren leucèmia, un 14 de maig de 2009, i els records en aquests dies de tot el passat durant aquests 12 mesos són nombrosos, tan bons com dolents, agradables i no tan agradables, dolorosos, etc. Recordo aquell dia com el pitjor de la meva vida, i espero que l’únic. Sovint penso en el nus que se’m va fer a la gola quan vaig arribar a l’Hospital Mútua de Terrassa, quan em van connectar a una màquina per fer-me les meves primeres transfusions a través de la primera via que m’havien posat en 18 anys que tenia, i la cara de pànic que patia al trobar-me allà, al saber el meu diagnòstic, tot i que sabia que alguna cosa no funcionava en el meu cos, ningú pensa en això. Moments d’angoixa, POR (encara que dissimulada pel meu “positivisme”), desconeixença... sensacions que anaven recorrent el meu cos, i alhora sensacions també compartides amb familiars i amics. Ara, un any després, puc dir que em avançat molt però la leucèmia és una malaltia molt llarga la qual encara em queda mig camí per completar, potser el més difícil o pesat, el trasplant. Si, tot i que no entrava dins els plans previs, farà aproximadament dos mesos els meu metge em van comunicar que havien de realitzar-me un trasplant. El meu diagnòstic és Leucèmia Limfoblàstica Aguda d’alt risc com a conseqüència del resultat del dia +14 en que el meu cos tenia més d’un 10% de blastos en sang, des d’aquell moment estàvem a l’espera de trobar un donant compatible amb mi, però el desconcert d’estar en remissió completa des de juny, el meu estat, i alhora el fet de no trobar un donant suficientment bo, vam deixar el trasplant relegat a un segon terme i jo, personalment, vaig arribar a creure’m que a moment d’ara no el necessitaria. Si és cert que segons les darreres analítiques, segueixo sense rastre de malaltia en sang, però farà dos mesos un noi d’EUA de 32 anys va decidir fer-se donant de medul•la òssea, un donant excel•lentment compatible amb mi i al qual hauré d’estar agraïda tota la vida. En definitiva, a mitjans o finals de juny ingressaré a l’Hospital Clínic per realitzar-me el trasplant, en principi la culminació exitosa de tot el procés mèdic, tot i que “intervenció” complicada, en sóc conscient. Aprofito aquests mesos previs al ingrés per fer allò que més m’agrada, tornar a fer el que feia abans, estudiar, sortir, i sobretot, estar en família, i... farà poc he tingut l’alegria del regal dels meus pares, una cadell de 7 mesos de San Bernardo. Aprofitaré aquests dies al màxim, no perquè pensi que seran els últims, ni molt menys, sinó perquè necessito agafar forces per enfrontar-me a aquesta nova etapa amb la millor condició física i també psicològica, necessitant el recolzament de tots i cadascun dels meus familiars, amics, vosaltres, equip mèdic al qual he agafat molta estima (tot l’equip de la planta, i en especial al meu metge, genial), tothom. Un any de lluita encara inacabada, però amb uns resultats els quals ens han sigut des d’un principi, molt favorables. Esperem que els pròxims també siguin així. GRÀCIES. Una abraçada, i endavant!

miércoles, 30 de diciembre de 2009

TOT GUANYAT, TOT PER GUANYAR

Todo empezó un 6 de mayo de 2009, de hecho, mucho antes, y si la VIDA es un conjunto de coincidencias, está claro que la mía, mi VIDA, es un seguido de éstas con mi BARÇA.
Aquel 6 de mayo tuve la inmensa suerte de estar allí, en Stamford Bridge, allí dónde empezó éste sueño blaugrana y a su vez, mi malsueño, la LEUCEMIA.
Todo el mundo pensaba que perderíamos, que todo se había acabado, pero en un acto de fe, voluntad, persistencia, de no desfallecer nunca, de querer vencer... fue lo que permitió a Andrés Iniesta, DON ANDRÉS, marcar aquel magnífico gol del cual puedo decir con orgullo que fui un poco partícipe al estar detrás la portería empujando con todo mi corazón.
Allí empezó un ciclo: 6 títulos por delante para el Barça, y 8 ciclos de quimioterapia para mi. Y casualidades de la VIDA, el círculo se cerró este 19 de diciembre, justo el dia en que el Barça ganó su sexta copa. Ése mismo día yo acabé mi bloque de quimioterapia, y al mismo tiempo me sentí ganadora, ganadora de mi 1ª batalla a la LEUCEMIA.
“TOT GUANYAT TOT PER GUANYAR”, reflejaban las camisetas conmemorativas que lucían los jugadores, y cuánta razón en éstas palabras.
¿Qué vendrá ahora? Nadie lo sabe, pero es seguro que con ésta fuerza, éstos jugadores, y con éste entrenador, TODO es posible. Lo mismo que yo, con ésta familia, éste equipo de médicos, y éstos amigos, ni la LEUCEMIA ni nada podrá conmigo. El 19/12/2009 es la culminación de un trabajo en conjunto. Cuando Pep lloró, mi padre también lo hizo, y como sábiamente dijo el entrenador: “Éstas cosas pasan, es lo que hay”.
El círculo se cerró con un gol hecho con el corazón, un corazón que se podría poner en el blog de la Fundación. Cuando Messi marcó, todo un seguido de recuerdos me pasaron por mi cabeza. En los últimos 7 meses han pasado muchas cosas en mi vida, emociones, tensiones, miedos y hasta, un tipo de locura pasajera. La leucemia me las ha hecho pasar de todos los colores, hasta me quiso robar mis señas de identidad, la alegría, la sonrisa, pero mas tarde o temprano la promesa que me lanzó mi padre aquel mes de mayo se ha acabado cumpliendo, la promesa que todos juntos venceríamos a ésta enfermedad, la leucemia.
No es una manera de decir las cosas, es una manera de hacerlas, de VIVIR, y al final, entre todos, hemos acabado cerrando el círculo, como mínimo de momento. Es por esto que disfrutaremos de estas navidades como ninguna, por lo que representa y sobretodo, por el final de aquel padecimiento insufrible con el que hemos convivido estos últimos 8 meses.
Con todo ésto quiero decir:
- Gracias, padres, por no haberme dejado dudar ni un momento de mi recuperación y de hacer de mis estadas en el hospital un estilo de vida.
- Gracias, Barça, por ganar jugando y no jugar sólo para ganar.
- Gracias, padres, por convertir cada ciclo de quimio en una pequeña victoria, en el discurso más bello nunca oído.
- Gracias, Barça, por permitir que la afición culer viva en plena crisis, posiblemente, la navidad más feliz de su vida.
- Gracias, padres, por enseñarme que uno solo no es nadies, y que todos juntos, médicos, familiares y amigos, son un equipo prácticamente invencible.
I SOBRETODO:
- Gracias, por poder VIVIR sabiendo que el fútbol sólo es fútbol, un deporte apasionante pero que lógicamente, hay victorias mucho más satisfactorias en la vida.

martes, 29 de diciembre de 2009

TOT GUANYAT, TOT PER GUANYAR

Tot va començar un 6 de maig de 2009, de fet, molt abans, i si la VIDA és un munt de coincidències, és clar que la meva, la meva VIDA, n'és un seguit amb el meu BARÇA.
Aquell 6 de maig vaig tenir la immensa sort de ser allà, a Stamford Bridge, allà on va començar aquest somni blaugrana i alhora, el meu malson, la LEUCÈMIA.
Tothom pensava que perdríem, que tot s'havia acabat, però en un acte de fe, voluntat, persistència, de no defallir mai, de voler vèncer... va ser el que va permetre a Andrés Iniesta, DON ANDRÉS, marcar aquell magnífic gol del qual puc dir amb orgull que vaig ser com a mínim una mica partícip al estar darrera la porteria empenyent amb tot el meu cor.
Allà va començar un cicle: 6 títols per endavant pel Barça, i 8 cicles de quimioteràpia per a mi.
I casualitat de la VIDA, el cercle es va tancar aquest 19 de desembre, just el dia en que el Barça guanyà la seva sisena copa. Aquell mateix dia jo vaig acabar el meu bloc de quimioteràpia, i alhora em vaig sentir guanyadora, guanyadora de la meva 1ª batalla a la LEUCÈMIA.
“TOT GUANYAT TOT PER GUANYAR”, reflectien les samarretes commemoratives que lluïen els jugadors, i quanta raó en aquestes paraules.
Què vindrà ara? Ningú ho sap, però és segur que amb aquesta força, aquests jugadors, i amb aquest entrenador, TOT és possible. El mateix que jo, amb aquesta família, aquest equip de metges, i aquests amics, ni la LEUCÈMIA ni res podrà amb mi. El 19/12/2009 és la culminació d'un treball en conjunt. Quan el Pep va plorar, el meu pare també ho va fer, i com sàviament va dir l'entrenador: “Aquestes coses passen, és el que hi ha.”
El cercle es va tancar amb un gol fet amb el cor, un cor que es podria posar en el blog de la Fundació. Quan Messi va marcar, tot un seguit de records em van passar pel cap. En els últims 7 mesos han passat moltes coses en la meva vida, emocions, tensions, pors i fins i tot, una mena de bogeria passatgera. La leucèmia me les ha fet passar de tots colors, fins i tot, em va voler robar les meves senyes d'identitat, l'alegria, el somriure, però més tard o més d'hora la promesa que va llençar el meu pare aquell mes de maig s'ha acabat complint, la promesa que tots junts venceríem aquesta malaltia, la LEUCÈMIA.
No és una manera de dir les coses, és una manera de fer-les, de VIURE, i al final, entre tots, hem acabat tancant el cercle, com a mínim de moment. És per això que gaudirem d'aquests nadals com cap, pel que representa i sobretot, per la fi d'aquell patiment insofrible amb que hem conviscut aquests darrers 8 mesos.
Amb tot això vull dir:
Gràcies, pares, per no haver-me deixat dubtar ni un moment de la meva recuperació i fer de les meves estades a l'hospital un estil de viure.
Gràcies, Barça, per guanyar jugant i no jugar només per guanyar.
Gràcies, pares, per convertir cada cicle de quimio en una petita victòria, en el discurs més bell mai sentit.
Gràcies, Barça, per permetre que l'afició culer visqui en plena crisi, possiblement, el nadal més feliç de la seva VIDA.
Gràcies, pares, per ensenyar-me que un sol no és ningú i que tots junts, metges, familiars i amics, són un equip pràcticament invencible.
I SOBRETOT:
- Gràcies, per poder VIURE sabent que el futbol només és futbol, un esport apassionant però que lògicament, hi han victòries molt més satisfactòries a la vida.

miércoles, 16 de diciembre de 2009

Corazones contra la leucemia



“L'esperança i les ganes de viure sempre han d'estar dins nostre, no les perdeu mai. Penseu en totes les experiències viscudes i les que viureu, en tota aquella gent que està al vostre costat, i mai, mai us rendiu. Tot el meu suport a tots aquells pacients i familiars que ens trobem superant la malaltia, en especial als nens, i els meus millors desitjos d'inici d'any per a tots els que formem aquest gran equip (pacients, ex-pacients, familiars, amics, donants, col·laboradors, la Fundació...)."


Bon Nadal!

"La esperanza y las ganas de vivir siempre han de estar dentro nuestro, no las perdáis nunca. Pensad en todas las experiencias vividas y las que viviréis, en toda la gente que está a vuestro lado, y nunca, nunca os rindáis. Todo mi apoyo a todos aquellos pacientes y familiares que nos encontramos superando esta enfermedad, en especial a los niños, y mis mejores deseos de inicio de año a todos los que formamos parte de este gran equipo (pacientes, ex-pacientes, familiares, amigos, donantes, colaboradores, la Fundación...)."


http.//corazonescontraleucemia.blogspot.com