martes, 19 de julio de 2011

Vacaciones... dos años después....

Ya hace un poco más de 6 meses que no escribo en el blog, y no es por falta de noticias, en este caso buenas, sino porqué es inevitable. A medida que te alejas del hospital, y de la enfermedad, también vas “desconectando” de todo...
No hay día en el que me levante y no piense en todo lo que he pasado, y durante el día, y cuando te acuestas, y miras la web de la Fundación... pero intento pensar lo menos posible, y lo estoy logrando.
El pasado mes de junio deje el tratamiento de quimioterapia después de 25 meses, por completo... dejé mis pastillas de mercatopurina y mi inyección semanal de metotrexato que llevaba un año tomando y que ya lo tenía como parte de mi rutina diaria. De hecho, se me hace muy extraño levantarme y no tener que tomarme ninguna pastilla, y que pasen los viernes por la tarde, y no me tenga que pinchar... Cuando dejé la quimioterapia me hicieron la punción medular, a finales de junio me dijeron que había salido limpia. Hasta hace poco más de 3 días no supe que también las analíticas enviadas al Clínico de Barcelona habían salido perfectas, ni rastro de enfermedad y con unos niveles perfectos.
Esto lógicamente no se acaba aquí, quedan muchos controles diarios, el primero en el mes de setiembre, y el miedo siempre está allí como he dicho siempre, pero se tiene que mirar hacía delante y pensar, siempre, que ha sido un “susto” del que se ha salido y no volverá, aunque siempre una tiene que estar preparada para cualquier cosa.


Yo me encuentro, a día de hoy, genial, con más fuerzas que nunca. Me he sacado el segundo de carrera con un buen expediente, y es que tome el curso con muchas ganas después del “parón” de la enfermedad.

El día 1 de julio, como algunos de vosotros ya sabréis, marché para Santiago de Compostela. Estoy todo el mes aquí ya que me concedieron una beca para ir a estudiar unos cursos de verano en la Universidad. Estoy sola, compartiendo un piso de estudiantes con dos chicas más, y mis padres, como no querían estar muy lejos de mi, han venido para Lugo para estar a poco más de una hora de camino jeje.
He conocido a gente maravillosa, estoy viviendo una experiencia inolvidable, y disfrutando al máximo. Aquí la gente no me conoce, nadie sabe por lo que he pasado, mi aspecto es el de una chica normal de mi edad, pero a veces, con la gente que entablas una amistad, hablas de tu pasado, de tus cosas, y sale la palabra leucemia.... la gente no se lo llega a creer, les cuesta reaccionar, y al mismo tiempo, me siento orgullosa de que me digan... nadie diría que has pasado por esto y que hace solo un mes aún estabas con quimioterapia.
Después, durante el mes de agosto, pasaré las vacaciones en familia aquí en Galiza, y ya en setiembre, si todo va según lo previsto, viajaré para Barcelona. También me estoy dando cuenta que... a diferencia de la mayoría de gente de mi edad, lo que me cuesta mas en estos días de “independencia” es estar alejada de mis padres y sobretodo de mi hermano pequeño, me paso horas hablando con ellos por teléfono, me es inevitable :) el no verlos cada día... Y eso que los veo cada 15! y solo es un mes! Pero me es difícil.

Santiago es una ciudad preciosa, la gente, el ambiente, todo... En definitiva, me encanta. También he aprovechado para conocer, durante estos días, a una joven luchadora que está pasando por la enfermedad y a pesar de su corta edad, lo esta llevando genial :)

Como siempre digo en el blog, espero que mi experiencia con la enfermedad ayude a todas aquellas personas que están en tratamiento y están desanimadas por lo que sea. Yo siempre he sido muy positiva, pero lo he pasado realmente mal, sobretodo cuando me iban hacer trasplante y no encontraron donante, el que encontraron dejó de existir, etc., ya lo sabéis. Pero sin trasplante, y solo con la quimio, me esta saliendo y me saldrá todo bien. Una tiene que pensar así, y de momento, funciona.

Un beso enorme a todos!!!!

6 comentarios:

  1. Sí que funciona!!!!!!!!
    De este lado del planeta es una alegría encontrar tus noticias y saberte bien aunque no te haya visto en mi vida.
    Se puede, sí Ariadna.
    Mis mejores deseos para tus estudios te den muchas satisfacciones.
    Un beso grandote
    Ana

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  2. Hola Ariadna. No creguis que per haver estat 6 mesos sense escriure ens hem oblidat de tu. Ni parlar-ne! No pots imaginar-te content que estic per escoltar de la teva pròpia veu el que m'estàs dient. Sembla que no pugui ser, que sigui mentida. Se tot el que has lluitat per guanyar, i ho sé ja no només per mi, que també, sinó per un cas molt proper a nosaltres, i paral•lel al teu, però d'un nen que ara ja és gran. Per això estic tan feliç, per haver-lo superat tan bé.
    Quan he llegit les paraules "mercaptopurina i la meva injecció setmanal de metotrexat" M'has fet emocionar molt, m'has transportat en el temps, Al1974 ni més ni menys ....
    Deixa’m dir-te que t'estimo, campiona.
    Un petó.

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  3. Gent maravillosa? Tu si que ets de MARAVILLOSA!! :)

    Bicos e moitos para ti carcajadas!!

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  4. SOU UNS SUPERHEROI! No paris mai!

    http://www.quetalvasdalloteu.org/

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  5. QUÉ GUAPA ERESSS!!!!!!

    UN FUERTE ABRAZO DES DE BARCELONA!!!!!!

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  6. Hola
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